Авторское выполнение научных работ любой сложности грамотно и в срок icon

Авторское выполнение научных работ любой сложности грамотно и в срок



Смотрите также:

www.diplomrus.ru ®

Авторское выполнение научных работ любой сложности – грамотно и в срок

Список используемых сокращений... б


ВВЕДЕНИЕ... 7


1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ... 14


1.1. Краткая характеристика наиболее опасных вирусных болезней птиц 14


1.1.1. Ныокаслская болезнь... 14


1.1.2. Инфекционная бурсальная болезнь... 20


1.1.3. Инфекционный бронхит птиц... 29


1.1.4. Синдром снижения яйценоскости - 76... 37


1.2. Средства и методы специфической профилактики вирусных болезней 46 птиц...


1.3. Липосомы... 56


1.3.1. Характеристика липосом... 56


1.3.2. Строение, структура, свойства и способы приготовления липосом ... 57


1.3.3. Использование липосом для конструирования вакцин... 66


1.3.4. Методы введения липосом... 69


1.3.5. Использование липосом в качестве иммунологических адъювантов в 78 птицеводстве...


1.4. Фармакокоррекция стрессов и иммунодефицитных состояний... 82


1.4.1 .Фармакологическая характеристика этимизола... 92


^ 2.0. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ... 95


2.1. Материалы и методы исследований... 95


2.1.1. Используемые животные и эмбрионы... 95


2.1.2. Характеристика использованных в работе штаммов вирусов... 95


2.1.3. Методы проведения диагностических исследований... 96


2.1.3.1.Определение антигенной активности вируса НБ... 96


2.1.3.2.Определение антигенной активности вируса ИБК... 97


2.1.3.3.Определение антигенной активности вируса ИББ... 97


2.1.3.4. Определение антигенной активности вируса ССЯ- 76... 97


2.1.3.5. Ретроспективный эпизоотологический анализ... 97


-3-


2.1.4. Получение липосом... 97


2.1.5. Контроль качества липосом... 98


2.1.6. Методы получения и контроля лабораторных серий инактивирован- 103 ной вакцины...


2.1.6.1. Определение стерильности... 103


2.1.6.2. Определение полноты инактивации вирусов ИБК, ИББ, НБ и 104 ССЯ-76...


2.1.6.3. Безвредность, иммуногенная и антигенная активность вакцины ... 107


2.1.6.4. Определение размеров и содержимого липосом... 108


2.1.6.5. Стабильность вакцины... 108


2.1.6.6. Определение коэффициента включения вирусов в липосомы... 108


2.1.7. Статистический анализ результатов... 111


:2.2. Использование липосом при разработке вакцины... 112


2.2.1. Ретроспективный эпизоотологический анализ распространения НБ, 112


ИББ, ССЯ-76, ИБК и в Российской Федерации...


2.2.2. Технологический регламент изготовления инактивированных, моно- 118 валентных и ассоциированных липосомальных вакцин против


ССЯ-76, НБ,ИББиИБК...


2.2.2.1. Технологический регламент изготовления липосом... 120


2.2.2.1.1. Сведения о приборах, используемых при получении и контроле 120 липосом...


2.2.2.1.2. Биохимическая характеристика исходного сырья для получения 121 липосом...


2.2.2.1.3. Получение мультиламелярных везикул... 124


2.2.2.1.3. 1. Получение жидких липосом... 124


2.2.2.1.3. 2. Получение сухих липосом... 126


2.2.2.1.3. 3. Стабилизация и стерилизация липосом... 128


2.2.2.1.3.4. Контроль качества липосом и их физико-химических и 129


биологических свойств...


2.2.2.1.3. 5. Определение токсичности липосом... 132


2.2.3. Изучение механизма взаимодействия липосом с клетками (фагоцитоз 134


-4-


липосом макрофагами)...


2.2.4. Технологический регламент изготовления сухой и жидкой форм 138


инактивированных липосомальных моновалентных вакцин против


ССЯ-76, НБ, ИББ, ИБК...


2.2АЛ. Экспериментальные исследования липосомальной моновалентной 143 вакцины против ССЯ-76 на безвредность, антигенную и иммуногенную активность, стабильность...


2.2.4.2. Экспериментальные исследования липосомальной моновалентной 152


вакцины против НБ на безвредность, антигенную и иммуногенную активность, стабильность...


2.2.4.3. Экспериментальные исследования липосомальной моновалентной 160


вакцины против ИББ на безвредность, антигенную и иммуногенную активность, стабильность...


2.2.4.4. Экспериментальные исследования липосомальной моновалентной 168


вакцины против ИБК на безвредность, антигенную и иммуногенную активность, стабильность...


2.2.4.5. Разработка технологического регламента изготовления ассоции- 175 рованной инактивированной липосомальной вакцины против


ССЯ-76, НБ, ИББ и ИБК...


2.2.4.6. Лабораторный технологический регламент изготовления инакти- 183 вированной, липосомальной вакцины против НБ, ИББ, ИБК и


ССЯ-76...


2.2.4.7. Лабораторный регламент биологического контроля инактивирован- 190


ной, липосомальной вакцины против НБ, ИББ, ИБК и ССЯ-76.. 2.3. Стресспротективные, иммуностимулирующие свойства и токсико- 198 биологическая оценка этимизола...


2.3.1. Стресспротективные свойства этимизола... 198


2.3.2. Иммуностимулирующие свойства этимизола... 203


2.3.3. Токсико-биологическая оценка этимизола... 213


2.4 . Испытание экспериментальных серий вакцинных композиций в 218


лабораторных и производственных условиях...


-5-


^ 3.0. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ... 221


ВЫВОДЫ... 241


ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ... 243


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ... 245


ПРИЛОЖЕНИЯ... 288

Введение


Список использованных сокращений


ББ - ньюкаслская болезнь


ИББ — инфекционная бурсальная болезнь


ИБК - инфекционный бронхит кур


ССЯ-76 - синдром снижения яйценоскости - 76


ИФА - иммуноферментный анализ


ПНР - полимеразная цепная реакция


РН - реакция нейтрализации


РДП - реакция диффузной преципитации


МЛВ - мультиламелярные везикулы


MOB - малые одноламелярные везикулы


БОВ - большие одноламелярные везикулы


ФХ - фосфатидилхолин


ЖПНК - жирные полиненасыщенные кислоты


ГОА - гидроокись алюминия


БЭО - бис-р-этилениминоэтилоксамид


-7-


ВВЕДЕНИЕ


Актуальность проблемы. В комплексе мер борьбы с инфекционными заболеваниями, включающими соблюдение ветеринарно-санитарных правил, условий содержания и кормления, вакцинопрофилактика занимает ведущее место. Применение живых и инактивированных вакцин обеспечивает надежную защиту птиц от ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур, синдрома снижения яйценоскости-76, инфекционной бурсальной болезни и других инфекций [6, 21, 120,134,146,314,340,363].


Широко используется метод ассоциированной вакцинации птиц инактивированными, масляно-эмульсионными вакцинами [104, 185, 380].


Считается, что безопасность инактивированных вакцин достаточно гарантирована. Однако при их парентеральном применении возможно появление общей и местной воспалительной реакции на месте введения с последующим развитием локальных абсцессов и гранулем [82, 236, 453]; гиперсенсибилизация организма и активация аутоиммунных процессов.


Поэтому не случаен поиск нетрадиционных способов решения проблем иммунизации птиц, улучшения способа доставки антигена и обеспечения большего удобства при применении. Актуальной остается разработка оптимальных лекарственных форм, позволяющих полностью снять негативные эффекты, наблюдаемые после введения препаратов.


Известно, что применение инактивированных вакцин другими методами, в частности энтеральным, мало эффективно. И, тем не менее, интерес у исследователей к не парентеральным методам вакцинации не снижался. Поэтому успех, достигнутый в этом направлении, не случаен. Учеными НИИ гриппа РАМН, ГНЦ ГосНИИОЧБ, НИИЭМ им.Л.Пастера (г.Санкт-Петербург) успешно осуществлено создание сухой, липосомальной, инактивированной вакцины для1 перорального применения против гриппа человека [67, 68, 159]. Использование в работе липосомальных технологий, широко применяемых в разных областях медицины, позволило открыть новое, перспективное направление в науке, позволяющее конструировать лекарственные формы вакцин на основе наночастиц [55].


-8-


Липосомы (от греческого липос - жир и сома - тельце или частица) - это замкнутые многослойные макроструктуры, состоящие из концентрических липидных бислоев, разделенных изолированными водными промежутками. Они широко используются как модельная система, воспроизводящая многие свойства биологических мембран [92].


Одним из важных свойств липосом является способность включать и удерживать в себе те вещества, которые содержатся в окружающей их среде. Это могут быть как неорганические ионы, так и крупные белки, вирусы, бактерии. Например, включенные в готовые липосомы путем простой инкубации альбумин, инсулин, и иммуноглобулины оставались связанными с липосомами даже после гель-фильтрации, что свидетельствует о прочной связи между ними [331, 456, 457].


Кроме роли хранилища, из которого препарат высвобождается постепенно, с определенной скоростью, липосомы могут использоваться как переносчики лекарственных препаратов, в том числе антигенов [55, 57, 163]. Поэтому не случайно в научной литературе часто встречаются такие названия липосом, как "конверто-подобные структуры", "сейфы" для хранения, "контейнеры" для доставки биологических субстанций.


Многочисленные клинические испытания липосомальных препаратов, показали их безопасность для организмов животных и человека.


Учитывая, что в настоящее время на мировом рынке уже появилось более десяти тысяч липосомальных препаратов, в том числе вакцин (против ньюкаелской болезни и реовирусной инфекции - лицензия США; вакцина против ИЛТ - Россия и др.) и не меньшее количество находится на различных стадиях клинических испытаний - мы поставили перед собой цель создание липосомальных инактивированных вакцин, как актуальную и представляющую интерес и для науки, и для отечественного промышленного птицеводства.


Однако следует учитывать, что эффективность вакцинопрофилактики зависит не только от качества вакцины, но и от состояния иммунной системы птицы. Часто действующие стресс-факторы, в том числе перегруппировка в 120 дневном возрасте, оказывают негативное влияние на ее функциональную активность.


-9-


Поэтому поиск стресспротективных препаратов и введение их в состав вакцинных композиций - одна из задач науки и практики, решение которой открывает новые пути к более эффективной профилактике многих заболеваний [61].


Цель и задачи исследований. Цель исследований - разработать новые средства специфической профилактики наиболее распространенных вирусных болезней птиц и предложить комплексные вакцинирующие композиции имеющие в своем составе вещества обладающие стресспротективным и иммуностимулирующим эффектом.


В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:


- разработать четыре моновалентные липосомальные вакцины против НБ, ИББ,ИБКиССЯ-76;


- разработать ассоциированную форму вакцины против НБ, ИББ, ИБК и ССЯ-76;


- разработать альтернативную форму применения указанных вакцин: сухую -для энтерального введения;


- изучить влияние этимизола на биохимические и иммунобиологические показатели крови цыплят при стрессе и его иммуностимулирующие свойства, ввести его в состав вакцины;


- разработать технологическую схему приготовления указанных вакцин и подобрать методики контроля и схемы применения;


- испытать вакцинные композиции в лабораторных и производственных условиях;


- разработать научно-техническую документацию на опытно-промышленное производство вакцины.


Научная новизна работы. Впервые разработана липосомальная инактивированная вакцина против НБ, ИББ, ИБК, ССЯ-76, отличающаяся формой выпуска и новым способом введения.


Разработан метод получения сухого вакцинного препарата выполненного в виде микрогранул, внутренняя часть которых содержит липосомальную везикулу с антигеном.


-10-


Разработан технологический регламент производства вакцин и методы контроля их качества.


Проведено сравнительное изучение иммунобиологических свойств вакцин при разных способах введения (энтеральном, внутримышечном и подкожном).


Научно обоснованы и экспериментально подтверждены иммунизирующие дозы, способы введения и схемы применения вакцин.


Предложены комплексные вакцинирующие композиции, имеющие в своем составе этимизол, обладающий стресспротективным и иммуностимулирующим эффектом.


Практическая ценность работы. Результаты исследований, изложенные в диссертации, использованы для разработки:


- шактивована лшосомальна вакцина "ЛШОСОМВАК" (моноваленп та асощйоваш форми) проти ньюкаслсько1 хвороби, шфекцшного бронхпу курей, шфекщйно1 бурсально1 хвороби, синдрому знижения яйценоскосп-76, техшчш умови утверждени Мшютерством arpapHoi полггики Украшы (ТУ У24.4.24792 862.597 - 2001);


- настанова по застосуванню шактивовано1 лшосомально1 вакцини "ЛШОСОМВАК" (моновалент1 та асощйоваш форми) проти ньюкаслсько1 хвороби, шфекцшного бронхпу курей, шфекц1йно1 бурсально! хвороби, синдрому знижения яйценоскость76, утверждени 21.09.2001 г. Державшм департаментом ветеринарно! медицини;


- наставление по профилактике транспортного стресса у цыплят с помощью аэрозолей этимизола, утвержденных ГУВ Госагропрома СССР 5 сентября 1988 года.


- инструкции по изготовлению и контролю сухой формы липосомальной, инактивированной вакцины против ССЯ-76, НБ, ИББ и ИБК (утверждена ректором СПбГАВМ 10.01.01г.);


- инструкции по изготовлению и контролю жидкой формы липосомальной, инактивированной вакцины против ССЯ-76, НБ, ИББ и ИБК (утверждена ректором СПбГАВМ 10.01.01 г.);


-11 -


- методических рекомендаций по изготовлению ксеногенных сывороток к Т- и В-лимфоцитам птиц (утверждено на методическом совете СПбГАВМ, протокол № 1, от 20.11.2002 г.);


- технических условий на сухую и жидкую формы липосомальной, инактивированной вакцины "ЛИПОСОМВАК" против ССЯ-76, НБ, ИББ и ИБК (находятся на рассмотрении в Департаменте ветеринарии МСХиП РФ);


- наставления по применению сухой и жидкой формы липосомальной, инактивированной вакцины "ЛИПОСОМВАК" против ССЯ-76, НБ, ИББ и ИБК (находятся на рассмотрении в Департаменте ветеринарии МСХиП РФ).


Основные положения, выносимые на защиту.


1. Создание нового класса вакцин для специфической профилактики особо опасных вирусных болезней птиц (НБ, ИББ, ИБК и ССЯ-76):


- технологический регламент производства липосомальных инактивированных вакцин;


- сравнительное изучение иммунобиологических свойств вакцин при разных способах введения (энтеральном, внутримышечном, подкожном).


2. Создание вакцинных композиций включающих препарат, обладающий стресс-протективным и иммуностимулирующим эффектом.


Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на научно-производственной конференции молодых ученых и аспирантов Всесоюзного НИВИ птицеводства (1984 г.); Всесоюзной научно-производственной конференции "Система мероприятий по обеспечению эпизоотического благополучия и рентабельности птицеводческих предприятий" (г.Ломоносов, 1985г.); методическом и ученом советах Всесоюзного НИВИ птицеводства (1986г.); на научной конференции "Современные средства и методы борьбы с заразными болезнями с/х птиц" (Ленинград, 1987 г.); на 1-ой межвузовской науч.-практ. конф. "Новые фармакологические средства в ветеринарии" (Ленинград, 1989 г.); научной конференции "Современные методы исследований в животноводстве и птицеводстве" (Ленинград, 1989 г.); научной конференции "Комплексная система ветеринарных мероприятий в птицеводстве - резерв повышения


-12-


эффективности производства" (г.Ломоносов, 1989 г.); научной конференции "Фармакология и токсикология новых лекарственных средств и кормовых добавок в ветеринарии" (Ленинград, 1989 г.); на международной конференции, посвященной 30-летию Всероссийского научно-исследовательского ветеринарного института патологии, фармакологии и терапии "Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней животных и защита их здоровья в современных условиях" (Воронеж, 2000 г.), 25 международной научно-практической конференции "Новые фармакологические средства в ветеринарии", посвященной 300-летию Санкт-Петербурга (С.-Петербург, 2003 г.); IV Украшско1 конференцп по птах1вництву з м1жнародною участю (Харюв, 2003 г.); межвузовской научной конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов Санкт-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины (2001г., 2002 г., 2003 г., 2004 г.).


Публикации. По теме диссертации опубликовано 32 работы, в том числе 2 монографии, получено 3 авторских свидетельства и 2 патента, в которых изложено основное ее содержание.


Объем и структура работы. Диссертация изложена на 287 страницах и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, выводов, практических предложений и приложения. Содержит 42 таблицы, 16 рисунков и 13 фотоснимков. Список использованной литературы содержит 476 наименований работ отечественных и зарубежных авторов, в том числе отечественных - 137, иностранных - 339. В приложении представлены копии документов, подтверждающих достоверность результатов работы, ее научную и практическую значимость.


Пользуясь случаем, автор сердечно благодарит научного консультанта профессора В.Д.Соколова, академика РАСХН Р.Н.Коровина, профессора А.И.Гинака за неоценимую помощь при выполнении диссертации, и всех кто оказывал помощь в организации и проведении исследований по теме работы, а также сотрудников, которые перечислены в качестве соавторов в списке публикаций по теме диссертации.


-13-


В выполнении раздела электронно-микроскопических исследований принимали участие и оказывали практическую и консультативную помощь сотрудники НИИ гриппа РАМН Сухинин В.П., Сироткин А.К., за что приносим им искреннюю благодарность.


- 14-


1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Краткая характеристика наиболее опасных вирусных болезней птиц


1.1.1. Ньюкаслская болезнь Общие сведения


Ньюкаслская болезнь - высококонтагиозная вирусная болезнь птиц, характеризуется поражением органов дыхания и нервной системы.


Впервые выявленное в 1926 году на острове Ява, заболевание было документировано и описано Краневальдом. В это же время первые вспышки ньюкаслской болезни были зарегистрированы в Индонезии и в Англии в местечке New Castle, на островах Юго-Восточной Азии.


Распространение и экономический ущерб. К 1973 году заболевание получило распространение по всему миру, чему способствовало интенсивное развитие птицеводческой промышленности, где импорт птицы и международная торговля были сильно развиты. Другой причиной распространения послужили голуби и миграция дикой птицы. В настоящее время ньюкаслская болезнь широко распространена во многих странах Европы, Азии, Африки, Америки [151, 275, 404,432]. Относительно благополучными считаются только страны Океании [147].


В нашей стране НБ впервые была зарегистрирована на территории Украины, Белоруссии, Молдавии и ряда областей РСФСР и описана как чума птиц (А.П.Киур-Муратов, 1944).


Экономический ущерб от болезни складывается от падежа птицы, вынужденного убоя, проявления вторичных инфекций на фоне переболевания птицы, снижения продуктивности; а также от дополнительных расходов, связанных с проведением профилактических и лечебных мероприятий. Программы иммунизации требуют покупки, хранения и использования, как живых, так и инактивированных вакцин.


-15-


Этиология. По структуре, биохимическим и биофизическим характеристикам вирус ньюкаслской болезни отнесен к семейству Paramyxoviridae. Это РНК-содержащий вирус, с молекулярной массой приблизительно 500 х 10б дальтон, имеющий спиральный тип симметрии. Размеры вирионов от 120 до 300 нм. Плотность в сахарозе 1,18-1,20 g/ml. На оболочке имеются выступы длиной 8 нм. Нуклеокапсид представлен длинной, заостренной трубкой диаметром 13 нм.


Геном вируса НБ состоит из однонитчатой РНК, в которой закодировано 6 белков: HN, F, L, NP, М, Р [358, 402].


Вирус устойчив во внешней среде. При рН 2,0 - 12.0 он сохраняет свою активность в течение 1 часа. При температуре окружающей среды 15 - 20°С в летнее время возбудитель в птичнике может сохраняться до 2 месяцев, а на технологическом оборудовании, яичной скорлупе, пере, вирус остается вирулентным в течение 8 недель. Низкие температуры способствуют длительному его сохранению.


При воздействии 1 - 2% раствора формалина и 1 - 2% раствора едкого натра вирус НБ быстро инактивируется. Гибель вируса отмечается при облучении вируссодержащего материала ультрафиолетовыми лучами.


Серологически различимы V и S антигены вируса НБ. Предложена следующая классификация парамиксовирусов: -PMV-1 - /Newcastle disease virus/ вирус ньюкаслской болезни; PMV-2 /Chicken/ Yukaipa/56; PMV-3 /turkey /Wisconsin/68; PMV-3 /parakeet/Netherlands/75; PMV-4 /duck/HongKong/D3/75; PMV-5 /budgerigar/Japan/Kunitachi/75; PMV-6/duck/HongKong/199/77; PMV-7 /dove/ Tennessee /4/75; PMV-8 /goose/Delaware/1053/75; PMV-9 /duck/ New York/22/78.


В зависимости от гибели эмбрионов после их заражения в аллантоисную полость Hanson and Brendly предложили группировать штаммы вируса НБ как лентогенные, мезогенные и велогенные [273]. Кроме того, различные штаммы отличаются тропизмом (нейротропные, пневмотропные) и интерферонной активностью.


-16-


Эпизоотология. Вирус НБ очень устойчив во внешней среде и легко распространяется по воздуху. Аэрозольный путь - это наиболее быстрый путь распространения инфекции. Уже через 35-48 часов после заражения при кашле и чихании птица выделяет вирус во внешнюю среду. Вдыхая инфицированные капельки секрета, восприимчивая птица заражается НБ. Эпизоотологическое значение имеет алиментарный путь заражения. Большое количество вируса больные птицы выделяют с экскрементами, попадание их в ротовую полость через корм и подстилку вызывает заболевание.


Основную роль в распространении инфекции играет больная и переболевшая птица, она же является и главным резервуаром инфекции.


Кроме вышеперечисленных путей отмечаются следующие факторы распространения инфекции: миграция диких птиц, транспортировка экзотических птиц, участие в международных соревнованиях голубей, импорт птицы, свежеубитых или замороженных тушек кур; другие животные; передвижение людей и оборудования; вода; вакцины [149, 176, 290, 327].


Отмечено выделение вируса с яйцами, снесенными в период переболевания. В тоже время вертикальная передача, т.е. передача от хозяина к потомству через эмбрион, имеет в эпизоотии малое значение. Так как вирус, находящийся на поверхности яйца, за период инкубации инактивируется, а вирус содержащийся внутри яйца, вызывает гибель эмбриона, как правило, на 8-12 день. И если павшие эмбрионы обезврежены, то в соответствии с инструкцией, они не представляют угрозы распространения инфекции. В тоже время необходимо иметь в виду, что разбитые инфицированные яйца могут служить источниками вируса для вылупившихся цыплят. Инфицированные цыплята могут вывестись из яиц инфицированных лентогенными вирусами, которые могут не вызывать гибель эмбриона [251,405].


Как источник инфекции, инфицированные яйца, могут представлять опасность при использовании яичной скорлупы в корм птице.


Переносчиками вируса ньюкаслской болезни могут быть клещи, клопы, пероеды и другие кровососущие насекомые, паразитирующие на курах (Сюрин В.Н., 1963). Провоцирующим фактором в возникновении заболевания могут


-17-


служить другие заболевания, и в частности инфекционная бурсальная болезнь, которая приводит к резкому снижению общей резистентности организма и иммунодепрессии.


Инкубационный период НБ длится от 2 до 15 дней, составляя в среднем 5-6 дней. Болезнь протекает в форме эпизоотии. Отличительная особенность заболевания: если заболевание охватывает все поголовье за 3-8 дней, то смертность составляет 90-100%; а если за 10-15 дней, то смертность снижается до 30-80%. Степень распространения инфекции зависит от биологических свойств эпизоотических штаммов и резистентности птицы.


Патогенез НБ, клиническая картина и патологоанатомические изменения.


Патогенез НБ изучен достаточно и освящен как в зарубежной, так и в отечественной литературе. Исследования проводились как с вирулентными, так и с вакцинными штаммами. Вирус после проникновения, с током крови, разносится по всему организму и локализуется в паренхиматозных органах, костном и головном мозге, мышцах, трахее, толстом и тонком отделах кишечника. Течение болезни острое и субклиническое [203].


Клиническая картина болезни может быть различна, и проявляться поражением органов дыхания и нервной системы. В зависимости от патогенности для цыплят отмечают 5 разных форм течения болезни [254, 289].


1. Висцеротропная велогенная форма отмечается при заражении высоковирулентными штаммами. Болезнь протекает без видимых клинических признаков, достигая 100% гибели птицы. Отмечают поражение дыхательной системы, отек вокруг глаз, часто регистрируется диарея.


2. Нейротропная велогенная форма заболевания характеризуется поражением органов дыхания, и сопровождается неврологическими признаками. Гибель птицы при этой форме - 50 %.


3. Мезогенная форма обычно сопровождается повреждением дыхательной системы. Гибель птицы не превышает 10% от посаженного поголовья и наблюдается у цыплят молодого возраста.

Список литературы



Скачать 164,78 Kb.
Дата конвертации24.10.2013
Размер164,78 Kb.
ТипДокументы
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rud.exdat.com


База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2012
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Документы