Факторы риска и коморбидные состояния у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца 14. 01. 08 педиатрия icon

Факторы риска и коморбидные состояния у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца 14. 01. 08 педиатрия



Смотрите также:


На правах рукописи




САФИУЛЛИНА АЛИЯ РАШИТОВНА


ФАКТОРЫ РИСКА И КОМОРБИДНЫЕ СОСТОЯНИЯ

У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ВРОЖДЕННЫМИ

СЕПТАЛЬНЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА


14.01.08 – педиатрия


АВТОРЕФЕРАТ


диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук


Ижевск – 2013

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
^

Научный руководитель:

Яковлева Людмила Викторовна доктор медицинских наук, профессор,


^ Официальные оппоненты:

Малиевский Виктор Артурович доктор медицинских наук, профессор

ГБОУ ВПО «Башкирский

государственный медицинский

университет» Минздрава РФ,

профессор кафедры госпитальной

педиатрии;

^ Ожегов Анатолий Михайлович доктор медицинских наук, профессор

ГБОУ ВПО «Ижевская государственная

медицинская академия» Минздрава РФ,

заведующий кафедрой педиатрии и

неонтологии.

Ведущая организация: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии» Минздрава РФ


Защита состоится «28» марта 2013 г. в 10:00 часов на заседании диссертационного совета Д.208.029.01 при Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ижевская государственная медицинская академия» Минздрава РФ по адресу: 426034, г. Ижевск, ул. Коммунаров, 281.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Ижевская государственная медицинская академия» Минздрава РФ по адресу: 426034, г. Ижевск, ул. Коммунаров, 281, с авторефератом на сайте ВАК РФ http://vak.ed.gov.ru, на сайте академии www.igma.ru.

Автореферат разослан «23» февраля 2013 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук Казакова Ирина Александровна


^ ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Среди заболеваний сердечно-сосудистой системы у детей раннего возраста врожденные пороки сердца (ВПС) и сосудов занимают главенствующее место, встречаясь среди новорожденных всех стран, независимо от географического положения последних, уровня социальной защиты населения, качества медицинского обеспечения (Макарова В.И., 2003; Мутафьян О.А., 2005; Школьникова М.А., 2005). Согласно статистическим данным в Российской Федерации ВПС составляют не менее 30% всех врожденных пороков развития (ВПР) и их удельный вес возрастает с течением времени. ВПС становятся причиной примерно 11% младенческих смертей и до 50% всех смертей, связанных с пороками развития (Школьникова М.А. и др., 2003; Бокерия Л.А. и др., 2007; Нечаева А.А., 2012). За последнее десятилетие в Республике Башкортостан первичная заболеваемость детей ВПС увеличилась в 1,7 раза (Мурзабаева С.Ш. и др., 2007; Шакирова Р.М. и др., 2011).

Выявление факторов риска рождения ребенка с ВПР, и в том числе с ВПС, важно не только с теоретической, но и с практической точки зрения с целью прогнозирования ожидаемого уровня ВПС и планирования адекватных профилактических мероприятий по их снижению (Козлова С.И., 2004; Лазарева К.И., 2007).

Основными факторами формирования ВПС являются медико-биологические, социально-гигиенические, внешнесредовые факторы (Белозеров Ю.М., 2004; Шарыкин А.С., 2005). Среди факторов риска возникновения ВПС и их течения важное значение имеют инфекции, в том числе TORCH-комплекса, которые имеют тенденцию к росту (Васильев В.В. и др., 2008; Тихонова О.С., 2010; Whitley R.J., 2004; Edlich R.F., 2005). Наибольшее влияние на развитие и частоту врожденных пороков сердечно-сосудистой системы (ССС) оказывают герпетическая и цитомегаловирусная инфекции (ЦМВИ) (Дементьева Д.М., 2010).

У детей с ВПС часто имеет место сопутствующая патология (Раянова Р.Р., 2005; Фокина В.В., 2005). Экстракардиальная патология относится к факторам операционного риска и определяется у 30% детей с врожденными пороками сердца (Шведунова В.Н. и др., 2012).

Выраженные нарушения микроэкологии толстого кишечника и связанные с ними длительные дисфункции кишечника, особенно у детей раннего возраста, являются значительными факторами риска в отношении утяжеления течения основного заболевания (Ахмадеева Э.Н., Панова Л.Д, 2003; Воробьев В.А. и др., 2004; Самсыгина Г.А, Щербакова М.Ю., 2004; Коваленко А.А. и др., 2007). Любые нарушения микробного пейзажа с развитием дисбиоза кишечника различной степени тяжести всегда сопровождаются изменением не только местного, а также и общего иммунитета организма (Хавкин А.И., 2003; Бондаренко В.М., Мацулевич Т.В., 2007; Копанев Ю.А., 2008). Таким образом, управление микробиотой кишечника может стать одним из способов улучшения клинического течения ВПС и профилактики возможных осложнений.

ВПС имеют серьезный прогноз, как в отношении предстоящей жизни ребенка, так и его дальнейшей социальной адаптации. Следует отметить, что, несмотря на большое количество работ, посвященных факторам риска ВПС, вопросы разработки мер прогнозирования формирования ВПС у детей, их пренатальной диагностике и своевременной коррекции остаются недостаточно изученными.

Таким образом, успех консервативного и/или оперативного лечения детей с врожденными септальными пороками сердца зависит не только от тяжести порока, но и от наличия сопутствующих коморбидных состояний, что требует их раннего выявления. Вышеизложенное определило цель и задачи настоящей работы.

^ Цель исследования. Установить факторы риска формирования и коморбидные состояния у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца для своевременной их диагностики и профилактики.

^ Задачи исследования:

1. Установить основные факторы риска формирования врожденных септальных пороков сердца у детей.

2. Определить уровень инфицированности возбудителями TORCH-инфекций детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца.

3. Выявить сопутствующие коморбидные состояния у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца.

4. Разработать прогностическую таблицу возникновения врожденных септальных пороков сердца.

^ Научная новизна исследования. Впервые применение многофакторного анализа позволило определить совокупность признаков, относящихся к данным анамнеза, медико-биологическим и социально-гигиеническим факторам, способствующим формированию врожденных септальных пороков сердца и разработать на их основе группы риска среди будущих родителей.

Уточнена роль внутриутробного инфицирования представителями TORCH-комплекса в I триместре беременности и его влияние на формирование врожденных септальных пороков сердца.

Впервые на основании комплексной клинической и лабораторной диагностики показана роль сопутствующих коморбидных состояний в утяжелении течения врожденных септальных пороков сердца, оценка которых позволит оптимизировать тактику ведения пациентов с целью сокращения сроков подготовки к кардиохирургическому вмешательству.

Впервые получены данные о недостаточности местного иммунитета пищеварительного тракта у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца, степень выраженности которой зависит от состава кишечной микрофлоры и наличия коморбидных состояний.

^ Научно-практическая значимость работы. Использование прогностической таблицы формирования септальных ВПС врачами первичного звена здравоохранения на этапе прегравидарной подготовки среди будущих родителей является основой для разработки регионально-ориентированных целенаправленных, своевременных профилактических мероприятий.

С целью профилактики рождения детей с врожденными септальными пороками сердца необходимо всем женщинам до и/или в I триместре беременности рекомендовать серологические (ИФА) и молекулярно-биологические (ПЦР) методы обследования, УЗИ плода в динамике женщин группы риска.

Полученные результаты исследования позволяют рекомендовать комплексное обследование детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца для своевременного выявления всей экстракардиальной патологии, ее устранения и возможности проведения хирургической коррекции порока в оптимальные сроки.

^ Основные положения, выносимые на защиту диссертации:

1. У детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца имеются сопутствующие коморбидные состояния, которые препятствуют проведению хирургической коррекции в оптимальные сроки.

2. Патогенами, участвующими в формировании врожденных септальных пороков сердца являются цитомегаловирусная, герпетическая инфекции, часто в виде микст-инфицирования.

3. Формирование врожденных септальных пороков сердца у детей обусловлено влиянием сложного комплекса экзо- и эндогенных факторов. Разработанная прогностическая таблица позволяет установить риск формирования врожденных септальных пороков сердца, как на этапе планирования беременности, так и на ранних сроках гестации.

^ Личный вклад автора в проведенное исследование. Весь материал, представленный в исследовании, получен, обработан и проанализирован автором лично. Выполнен аналитический обзор отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, проведено обобщение полученных данных, статистический анализ результатов исследования с их компьютерной обработкой, формулировка выводов и практических рекомендаций, написание публикаций, оформлены диссертация и автореферат.

^ Апробация работы и внедрение в практику. Основные положения доложены на 74-й Республиканской научной конференции студентов и молодых ученых, посвященных Году молодежи в России и Году поддержки и развития молодежных инициатив в РБ (Уфа, 2009), научно-практической конференции с международным участием «Фармакотерапия и диетология в педиатрии» (Казань, 2011), VII Всероссийском семинаре посвященной памяти профессора Н.А. Белоконь (Уфа, 2011), на заседании регионального отделения Ассоциации детских кардиологов России (Уфа, 2012).

Результаты исследований внедрены в работу детского кардиологического и кардиохирургического отделений Республиканского кардиологического диспансера, МБУЗ «Детская поликлиника № 5» и МБУЗ «Детская поликлиника № 6» городского округа г. Уфы.

Результаты научной работы внедрены в педагогическую деятельность кафедры поликлинической и неотложной педиатрии с курсом ИПО БГМУ. Теоретические и практические аспекты работы включены в лекционный курс по специальности «Детская кардиология» для слушателей ИПО, а также для курсантов, интернов, клинических ординаторов. Результаты работы используются на семинарских занятиях.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 11 научных работ, в которых отражены основные положения, в том числе 3 в изданиях, рекомендованных ВАК.

^ Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 146 страницах и состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций, библиографического списка, включающего 299 источника, из них 225 – отечественных, 74 – иностранных авторов; содержит одно приложение. Работа иллюстрирована 15 таблицами, 17 рисунками.

^ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ


Материалы и методы исследования. В исследование включены 102 ребенка с врожденными септальными пороками сердца (основная группа), госпитализированных в детское кардиологическое и кардиохирургическое № 1 отделения Республиканского кардиологического диспансера г. Уфы. Критериями включения в исследование являлись: возраст детей от 1 месяца до 3 лет; септальный порок сердца (межжелудочковый и /или межпредсердный); плановая госпитализация; дооперационный период; отсутствие острой инфекционной и соматической патологии на момент обследования; отсутствие других пороков развития у детей и информированное согласие родителей. Из исследования исключались пациенты с ВПС синего типа. Среди обследуемых девочек было 53 (52,0%) человека, мальчиков – 49 (48,0%). Средний возраст составил 13,30±0,43 месяца.

Группу контроля составили 50 условно здоровых детей раннего возраста сопоставимых по полу и возрасту, наблюдавшихся в МБУЗ «Детская поликлиника № 5» городского округа г. Уфа РБ. Критерии включения в контрольную группу: возраст от 1 месяца до 3 лет; первая группа здоровья, отсутствие острых заболеваний в течение последнего месяца.

В ходе исследования, дети основной группы были разделены на 3 группы. В 1 группу включено 58 детей (56,8%) с изолированным дефектом межжелудочковой перегородки (ДМЖП), во 2 группу – 32 ребенка (31,4%) с изолированным дефектом межпредсердной перегородки (ДМПП), в 3 – 12 детей (11,8%) с сочетанием обоих септальных дефектов.

Диагноз врожденный септальный порок сердца (ДМЖП и/или ДМПП) у детей был установлен согласно Международной классификации болезней X пересмотра. Изучались клинико-анамнестические данные по разработанной нами анкете.

Пациентам проводились инструментальные, лабораторные, иммунологические (иммуноферментный анализ (ИФА)) и молекулярно-биологические (полимеразная цепная реакция (ПЦР)) методы исследования.

ИФА проводили с помощью стандартных тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск) согласно инструкции. Определяли антитела класса Ig G и Ig G-авидность к следующим инфекционным агентам: цитомегаловирусу (ЦМВ), вирусу простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типов, вирусу краснухи и Toxoplasme gondii. Учитывали коэффициент позитивности (отношение оптической плотности исследуемой сыворотки к оптической плотности критической): слабоположительный – менее двух, положительный – от двух до пяти, от пяти и более – сильноположительный результат оценки содержания антител. В качестве материала для исследования использовалась кровь пациентов. ПЦР проводилась согласно инструкции в условиях молекулярно-биологической лаборатории и с использованием оборудования, включающего многоканальный амплификатор ДНК «Терцик» (НПФ ДНК-технология, Россия) с компьютером и программным обеспечением. Использовали стандартные наборы реагентов фирм ДНК-технологии, Интерлабсервис. Учет данных проводился с помощью видеосистемы Biomed (Франция).

Среди показателей гуморальных факторов иммунитета изучали уровень основных классов иммуноглобулинов IgA, IgМ, IgG cыворотки крови. Концентрацию иммуноглобулинов определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА). Выражали концентрацию иммуноглобулинов в граммах белка на литр сыворотки (г/л).

Для определения состояния местного иммунитета желудочно-кишечного тракта у обследуемых детей изучали уровни секреторного иммуноглобулина А(sIgA) и лизоцима в слюне и копрофильтрате. Содержание s IgA в слюне и копрофильтратах определяли методом ИФА с использованием тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск, Россия). Концентрация sIgA выражалась в мг/мл. Активность лизоцима определяли фотонефелометрическим методом с использованием индикаторной культуры Micrococcus lysodeiticus. Концентрацию лизоцима выражали в мкг/мл.

Изучение микробиологического пейзажа верхних отделов пищеварительного тракта проводилось по бактериологическим посевам мазков из ротоглотки. Исследуемым больным с ВПС проведено бактериологическое исследование фекалий на дисбактериоз. Состав микрофлоры кишечника изучался количественным методом.

Статистическая обработка результатов проводилась в операционной среде Windows XP с использованием статистической программы «Statistica 6.0». Характер распределения количественных признаков оценивался по критерию Колмогорова-Смирнова. Если показатель имел нормальное распределение, то применялись методы параметрической статистики (средняя арифметическая и ее стандартная ошибка – критерий Стьюдента, коэффициент линейной корреляции Пирсона). Для показателей, не имеющих нормального распределения, вычислялась медиана. Достоверность различий количественных показателей оценивалась по критерию Манна-Уитни, а относительных показателей по χ2-критерию Пирсона или точного критерия Фишера. Корреляционный анализ произведен с помощью коэффициента ранговой корреляции Спирмена.

Для изучения факторов риска была составлена анкета с кодификатором из 44 признаков, отражающих медико-биологические и социально-гигиенические факторы. Прогнозирование факторов риска возникновения врожденных септальных пороков сердца у детей проводилось на основе непараметрической статистической процедуры Вальда. Информативность признака определяли как сумму информативностей всех его градаций. Признак считали информативным при диагностическом коэффициенте (ДК), равно 2 (ДК≥2,0) или больше и информативности, равной 0,25 (J≥0,25) или больше.


^ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ


Комплексная оценка состояния здоровья детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца и роль коморбидных состояний

Проведенные исследования показали, что более чем половина детей (56,9%) с врожденными септальными пороками сердца имели 2-й функциональный класс и более трети больных (37,3%) – 3-й функциональный класс. Большинство детей имели хроническую сердечную недостаточность I и II А-Б стадии.

При анализе антропометрических величин детей с врожденными септальными пороками сердца выявлено, что только треть больных (30,4%) имели среднюю степень физического развития, в то время как у большинства детей (69,6%) имелись различные отклонения. Так, физическое развитие ниже среднего характерно для 19,6% детей, низкое – 37,2%. Показатели 10,7% детей оценивались как выше среднего, а у 1,96% – как высокое. Среди детей с сердечной недостаточностью I стадии преобладали пациенты со средним уровнем физического развития, тогда как при ХСН II стадии дети в основном имели низкие показатели физического развития.

Гармоничное физическое развитие имели более половины детей (65–63,7%), у остальных (36,3%) – дисгармоничное (р<0,001), в том числе из них резко дисгармоничное – у 16 (15,7%). Дисгармоничность физического развития была обусловлена дефицитом массы тела и низким ростом. Наиболее часто выявлялись: гипотрофия 1-й степени – у 24 больных (23,5%), гипотрофия 2-й степени – у 9 (8,8%), 3-й степени – у 1 (0,98%).

На момент осмотра выявлено, что более чем половина детей (56,9%) с врожденными септальными пороками сердца имели микросоматический соматотип (р<0,001). Более трети больных (35,3%) были с мезосоматическим соматотипом и только небольшой процент (7,8%) детей – с макросоматическим соматотипом. Сравнительные данные физического развития детей с септальными ВПС с контрольной группой приведены в таблице 1.

Таблица 1

Сравнительные данные физического развития детей с септальными ВПС

и здоровыми детьми

Варианты физического развития

Дети

p

с септальными ВПС

(n= 102)

здоровые (n=50)

абс.

%

абс.

%

Микросоматотип

58

56,9

6

12,0

<0,001*

Мезосоматотип

36

35,3

37

74,0

<0,001*

Макросоматотип

8

7,8

7

14,0

>0,05

Гармоничное развитие

65

63,7

41

82,0

<0,001*

Дисгармоничное развитие

37

36,3

9

18,0

<0,001*

* – достоверность различий.


Таким образом, физическое развитие детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца характеризуется достаточно низкими антропометрическими показателями, весьма значительной долей детей с дисгармоничным и резко дисгармоничным развитием за счет дефицита массы тела.

Результаты наших наблюдений показали, что среди перенесенных заболеваний и коморбидных состояний у детей с врожденными септальными пороками сердца наиболее часто встречались перинатальные поражения центральной нервной системы (68,6%), анемии (59,8%), острые инфекции верхних дыхательных путей (50,0%), рахит (20,6%), пневмонии у 18 (17,6%). У большинства детей (91,2%) преобладали поражения желудочно-кишечного тракта в виде дисбиоза толстого кишечника (91,2%) (рис. 1).

Таким образом, у детей с врожденными септальными пороками сердца среди сопутствующей патологии преобладали на первом месте – поражения ЖКТ с нарушением микробиоценоза кишечника, на втором месте – перинатальные поражения ЦНС, на третьем месте – анемии.



Рис. 1. Частота перенесенных заболеваний у детей с врожденными

септальными пороками сердца на первом году жизни (%)


При изучении клинико-анамнестических данных было выявлено, что у большинства детей (78,4%) имел место гастроинтестинальный синдром, проявляющийся срыгиваниями, кишечной коликой, метеоризмом, изменениями характера стула.

Оценивая состояние микробного пейзажа ротоглотки у детей, наибольший удельный вес приходился на грибы Candida albicans (25,5%). Наличие в микрофлоре ротоглотки у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца преимущественно дрожжеподобных грибов Candida albicans, золотистых стафилококков и пневмококков может служить одним из факторов, обуславливающих снижение иммунных систем организма и тем самым утяжелять течение основного заболевания.

У большинства обследованных детей (91,2%) раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца выявлен дисбиоз толстого кишечника различной степени тяжести. Полученные данные представлены в таблице 2.

Полученные результаты свидетельствуют о снижении содержания представителей нормальной микрофлоры пищеварительного тракта и активации условно-патогенной флоры. Увеличение количества последних наблюдается за счет микроорганизмов рода Klebsiella и гемолизирующей кишечной палочки. Активация патогенных микроорганизмов выявлена за счет плазмокоагулирующего стафилококка.

Таблица 2

Бактериологическая оценка степени тяжести дисбиоза кишечника

у детей с врожденными септальными пороками сердца

Степень ДК

Общее число детей

абс.

%

0

9

8,8

1

13

12,7

2

46

45,1

3

34

33,3

4

0

0

Всего:

102

100


На фоне органической патологии сердечно-сосудистой системы происходит дисфункция других систем организма, изменение всего гомеостаза и нарушения иммунологической реактивности организма. При изучении состояния факторов местного иммунитета у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца выявлено достоверное снижение содержания секреторного IgА в слюне в 79,4% случаев, которая в среднем составила 81,58±11,5мг/мл (р<0,05). Исследования активности лизоцима в слюне показали, что у детей с врожденными септальными пороками сердца значения данного показателя были также достоверно ниже (14,98±1,43 мкг/мл) по сравнению с группой контроля (25,0±0,2 мкг/мл, р<0,05).

Содержание sIg A в копрофильтратах у 95 из 102 детей (93,1%) с врожденными септальными пороками сердца было значимо ниже по сравнению с данными группы контроля (101,43±7,93; 129,3±10,7 мг/мл, р<0,05), что увеличивает риск развития серьезных дисбиотических нарушений кишечника. Лизоцим был достоверно ниже у 81 ребенка (75,4%) из основной группы и составил 0,67±0,45 мкг/мл по сравнению с группой контроля – 1,40±0,27 мкг/мл, р<0,05.

Показатели sIgA слюны и моноцитов крови были зависимы (r=0,36, p<0,05). Показатели лейкоцитов в крови были обратно сопряжены с показателями секреторных иммуноглобулинов А в копрофильтрате (r=-0,312, р<0,05).

Изучение показателей гуморального звена иммунитета у больных с врожденными септальными пороками сердца показало достоверное повышение содержания всех классов иммуноглобулинов по сравнению с контролем. Так, уровень IgA в среднем составил 0,72±0,06 г/л (у детей контрольной группы 0,39±0,03 г/л, р<0,05), IgG – 11,88±0,65 г/л (в контрольной группе – 7,5±0,21 г/л, р<0,05), IgM – 1,55±0,09 г/л (в контрольной группе 0,70±0,06 г/л, р<0,05). Таким образом, полученные данные характеризуют реакцию организма на хронический, как местный, так и общий воспалительный процесс.

Наибольшее число положительных корреляций установлено между уровнями IgG и IgM (r=0,55, p<0,001), IgG и СОЭ (r=0,34, р<0,05), IgA и Ig M (r=0,31, p<0,05), IgM и СОЭ (r=0,32, p<0,05).

В общем клиническом анализе крови у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца выявлено достоверное повышение содержания палочкоядерных нейтрофилов – 1,55±0,06% (в контрольной группе 2,0±1,2%, р<0,05), сегментоядерные нейтрофилы составили 33,88±1,13% и 32,2±10,2% соответственно. Моноцитоз достоверно чаще определялся у детей основной группы – 6,16±0,30% (в контрольной – 7,0±3,0%, р<0,05).

Корреляционный анализ обнаружил прямую зависимость между лейкоцитами и лимфоцитами (r=0,36, р<0,05). Обратная зависимость отмечена между лейкоцитами и сегментоядерными нейтрофилами (r=-0,53, p<0,001), лимфоцитами и сегментоядерными нейтрофилами (r=-0,84, p<0,001), моноцитами и лимфоцитами (r=-0,32, p<0,05).

^ Факторы риска возникновения врожденных септальных пороков сердца

Инфицированность матерей детей с врожденными септальными пороками сердца – как фактор риска.

У 86 детей (84,3%) были обнаружены антитела класса Ig G к цитомегаловирусу, из них сильноположительные реакции составили у 52 человек (60,5%). Высокоавидные антитела у пациентов в возрасте от 1 до 3 месяцев выявлены у 34 детей (85,0%). Ig G антитела к вирусу простого герпеса регистрировались у 66 детей (64,7%), из них сильноположительные реакции у 34 (51,5%). Антитела с высокой авидностью обнаружены у 32 детей (80,0%) в возрасте от 1 до 3 месяцев. Антитела класса Ig G к вирусу краснухи выявлены только у 54 детей (52,9%), из них высокоавидные Ig G выделены у 28 детей (70,0%). Ig G антитела к Toxoplasma gondii обнаружены у 6 детей (5,9%). Высокоавидные антитела имели 4 детей (10,0%) в возрасте от 1 до 3 месяцев. Определение степени авидности антител дает возможность косвенно судить о сроках инфицирования.

Анализ одновременного присутствия антител к двум и большему количеству инфекций в основной группе детей с врожденными септальными пороками сердца показал, что количество микст-инфекций в наблюдаемых группах примерно одинаково. Наиболее частые вирусно-вирусные ассоциации ЦМВ+ВПГ представлены в 64,7% случаев. Вирусно-бактериальные ассоциации в виде ЦМВ+ВПГ+ Toxoplasma gondii выявлены в 5,9% случаев. Из них антитела к нескольким возбудителям одновременно регистрировались в 68,6% случаев. Моноинфекция была обнаружена в 17,6%. В 13,7% случаев результаты на наличие антител к инфекциям TORCH-комплекса были отрицательные. В общей группе детей с септальными ВПС часто имеют место микст-инфекции (табл. 3).


Таблица 3

Содержание антител Ig G к возбудителям инфекций TORCH-комплекса

Исследуемые группы

Количество

Микст-инфекции

Моноинфекции

Отрицательные результаты

абс.

%

абс.

%

абс.

%

1-я

58

40

68,97

10

17,2

8

13,8

2-я

32

22

68,75

4

12,5

6

18,8

3-я

12

8

66,67

4

33,3



0


Методом ПЦР ДНК цитомегаловируса была обнаружена у 4 детей (10,0%) 1-й группы, у 2 детей (5,0%) 2-й группы, которые входили в возрастную группу от 1 до 3 месяцев. Маркеры активной репликации ЦМВ в 3-й группе не обнаружены. Данные ПЦР на выявление прямых маркеров вируса простого герпеса, краснухи и токсоплазмоза были отрицательными.

Таким образом, наличие высокоавидных антител IgG к представителям TORCH-комплекса у детей в возрасте 1–3 месяцев с септальными ВПС не исключает возможности инфицированности их матерей в 1-ом триместре беременности и влияния на формирование сердечно-сосудистой системы плода. 

^ Факторный анализ формирования септальных ВПС у детей

При анализе медико-биологических, то есть «управляемых» факторов риска возникновения заболевания выявлено, что большинство женщин (67,6%) основной группы и 80,0% контрольной группы к моменту родов ребенка находились в оптимальном репродуктивном возрасте от 19 до 29 лет. Количество матерей в обеих группах достоверно не различимо по всем категориям.

Выявлено, что повреждающие факторы в виде медицинских абортов достоверно чаще встречались у женщин (26,5%) в основной группе и лишь у 10% в контрольной (p< 0,05). Частота самопроизвольных выкидышей составила 13 случаев (12,7%) и 4 случая (8,0%) соответственно, что также чаще обнаружено в основной группе (p< 0,05). У 6 женщин (5,9%) в основной группе и у 1 (2,0%) в контрольной группе настоящей беременности предшествовала замершая беременность (рис. 2).



Рис. 2. Исходы предыдущих беременностей матерей (%)

* – различия статистически достоверны между основной и контрольной группами (p<0,05).


В ходе проведенного нами исследования установлено, что у большинства матерей (73,5%) детей с врожденными септальными пороками сердца наблюдались осложненное течение беременности (анемия – 53,9% (p<0,05), токсикоз – 28,4%, угроза прерывания беременности – 26,5%), а также обострения хронических заболеваний (54,9%) (p<0,05) и острая респираторная вирусная инфекция во время беременности (20,6%). Водянка наиболее часто встречалась среди беременных контрольной группы (16 человек – 32%), чем в основной (11 человек – 10,8%) (р<0,001) (рис. 3).

Установлена достоверно высокая частота обострений хронических соматических заболеваний во время беременности у матерей детей с врожденными септальными пороками сердца по сравнению с контрольной группой (54,9% против 26,0% соответственно; р<0,05).




Рис. 3. Структура патологии беременности и родов

у матерей обследованных детей (%)

* – различия статистически достоверны между основной и контрольной группами (p<0,05), ** – p<0,001.


Полученные нами данные показали возрастающий риск рождения детей с ВПС у женщин, имеющих 4 и более беременности. При анализе акушерско-гинекологического анамнеза обращает внимание наличие в анамнезе медицинских абортов и выкидышей у женщин I группы.

При изучении социально-гигиенических факторов риска выявлено, что в основной группе 4 ребенка (3,9%) рождены от женщин, злоупотребляющих алкоголем во время беременности, 22 (21,6%) – от беременностей, протекавших на фоне никотиновой интоксикации, что в 5,5 раза чаще, чем в контрольной группе (р<0,05). В контрольной группе только 4 матерей (8,0%) курили до или во время беременности. Курящих отцов было примерно одинаково в основной и контрольной группах – по 56 (54,9%) и 28 (56,0%) человек соответственно. Из мужчин злоупотребляли алкоголем 13 (12,7%) в группе детей с врожденными септальными пороками сердца. Среди родителей детей группы контроля не зарегистрированы случаи злоупотребления спиртными напитками (р<0,05). Матери, ведущие здоровый образ жизни достоверно чаще преобладали в группе детей без ВПС по сравнению с группой, где дети имели врожденный септальный порок сердца и составили 46 (92,0%) и 80 человек (78,4) (р<0,05). Отцов без вредных привычек было 46 (45,1%) в основной группе и 22 человека (44,0%) в контрольной.

Из 102 детей с врожденными септальными пороками сердца – 16 детей (15,7%) рождены в незарегистрированном браке, в группе здоровых детей без ВПС из 50 только 1 ребенок (2,0%) родился в неполной семье (р<0,01).

При анализе уровня образования матерей оказалось, что дети с врожденными септальными пороками сердца достоверно чаще (р<0,05) имеют матерей – 55 человек (53,9%) со средним специальным образованием, 35 человек (34,3%) с высшим (34,3%) и 12 (11,8%) со средним. В контрольной группе преобладали женщины (35 чел. – 70,0%) с высшим образованием (р<0,001), со средним специальным образованием было 12 человека (24,0%) (р<0,05) и только 3 (6,0%) со средним образованием.

Оценка уровня образования среди отцов показала, что в основной группе они достоверно чаще (р<0,001) имеют также среднее специальное образование – у 69 мужчин (67,6%), реже высшее – у 19 (18,6%) и среднее – у 14 (13,7%). В контрольной группе 27 отцов (54,0%) были с высшим образованием (р<0,001), 17 человек (34,0%) со средним специальным и 6 (12,0%) со средним образованием.

Проведенный многофакторный анализ анамнестических, медико-биологических и социально-гигиенических данных позволил установить факторы риска формирования септальных ВПС.

Конечным результатом многофакторного исследования явилась разработка прогностической таблицы – решающего правила возникновения септальных ВПС у детей, которая состоит из 10 признаков. Необходимо опросить родителей по таблице и зафиксировать градации каждого признака с соответствующим диагностическим коэффициентом, затем сложить все коэффициенты (табл. 4).

При сумме коэффициентов, равной +13 и более, вероятность рождения ребенка с септальным ВПС составляет 95%.

Достоверность правильного отбора контингента лиц в группу риска с его помощью составляет 81,66%, что позволяет рекомендовать врачам акушерам-гинекологам, неонатологам, педиатрам, детским кардиологам использовать решающее правило для выявления группы риска среди будущих родителей по септальным порокам сердца с целью проведения профилактических мероприятий, предупреждающих их формирование.

Таблица 4

Прогностическая таблица возникновения врожденных

септальных пороков сердца

Наименование признака

Градация признака

Диагностический коэффициент

Коэффициент информатив-ности

Медико-биологические

Отягощенность инфекциями обоих родителей

Да

5

0,40

Нет

-2

0,24

Наличие в анамнезе матери инфекций: ЦМВ, ВПГ, уреаплазмоза, ВГВ, хламидиоза, сифилиса

Да

5

0,36

Нет

-2

0,35

Беременность:

1-я

Да

0

0,01

2-я

Да

-1

0,05

3-я

Да

1

0,02

4-я и более

Да

5

0,26

Медицинский аборт в анамнезе матери

Да

4

0,38

Нет

-1

0,08

Анемия матери во время беременности

Да

3

0,37

Нет

-2

0,25

Обострение хронических заболеваний матери во время беременности

Да

3

0,26

Нет

-1

0,13

Социально-гигиенические

Неполная семья

Да

9

0,61

Нет

-1

0,04

Курение матери

Да

4

0,29

Нет

-1

0,05

^ Образование матери:

среднее

Да

3

0,08

среднее специальное

Да

3

0,50

высшее

Да

-3

0,55

^ Образование отца:

среднее

Да

1

0,01

среднее специальное

Да

3

0,50

высшее

Да

-5

0,82

ВЫВОДЫ

1. У детей с врожденными септальными пороками сердца часто встречаются следующие коморбидные состояния: гипотрофия (33,3%), анемия (59,8%), рахит (20,6%), перинатальные поражения ЦНС (68,6%), дисбиоз кишечника (91,2%). Наличие коморбидных состояний, особенно дисбиоза кишечника и ротоглотки у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца приводит к снижению гуморального иммунитета организма и местного иммунитета пищеварительного тракта.

2. Установлена высокая частота инфицированности детей с врожденными септальными пороками сердца в возрасте от 1 до 3 месяцев цитомегаловирусом (84,3%) и вирусом простого герпеса (64,7%) с высокой степенью авидности и преобладанием микст-инфекций.

3. К ведущим факторам риска рождения детей с врожденными септальными пороками сердца относятся: медицинский аборт в анамнезе матери; отягощенность цитомегаловирусной, герпетической инфекциями, уреаплазмозом, вирусным гепатитом В, хламидиозом, сифилисом родителей; порядковый номер беременности 4 и более; анемия и обострения хронических заболеваний матери во время беременности; курение матерей; уровень образования родителей; неполная семья у ребенка.

4. Разработанная прогностическая таблица позволяет сформировать группы риска по врожденным септальным порокам сердца среди будущих родителей. Степень риска рождения ребенка с септальным ВПС определяется значением суммарного диагностического коэффициента ≥ 13.


^ ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Профилактику рождения детей с врожденными септальными пороками сердца необходимо начинать с планирования беременности; выявления патологически значимых управляемых факторов и их устранения.

2. С целью выявления инфицированности представителями TORCH-комплекса у женщин в догравидарном периоде необходимо проведение комплексного обследования будущей матери различными методами (полимеразная цепная реакция + иммуноферментный анализ), что дает возможность своевременно назначить этиотропное лечение.

3. Своевременная диагностика коморбидных состояний, в том числе дисбиотических нарушений и показателей местного иммунитета пищеварительного тракта с целью оптимизации лечебной тактики и подготовки к оперативному лечению.

4. Для оценки риска рождения ребенка с септальным ВПС на догравидарном и гравидарном этапах целесообразно использовать прогностическую таблицу, составленную на основании региональных факторов риска.


^ СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1. Диагностика и лечение хронической сердечной недостаточности у детей и подростков: методические рекомендации / Л.В. Яковлева, И.Е. Николаева, Р.Р. Раянова, А.В. Мелитицкая, А.Р. Сафиуллина. – Уфа, 2011. – 22с.

2. Кульмухаметова, А.Р. Влияние видов вскармливания на развитие дисбиоза кишечника у детей с врожденными пороками сердца / А.Р. Кульмухаметова, Л.В. Яковлева, Р.Р. Раянова, Ф.М. Михайлова, В.Р. Асадуллина // Бюллетень НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН «Сердечно-сосудистые заболевания»: тезисы Четырнадцатого Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. – М., 2008. – Т. 9, № 6. – С. 273.

3. Кульмухаметова, А.Р. Особенности соматического здоровья у детей раннего возраста с врожденными пороками сердца / А.Р. Кульмухаметова // Вопросы теоретической и практической медицины. Материалы 74-й Республиканской научной конференции студентов и молодых ученых, посвященных Году молодежи в России и Году поддержки и развития молодежных инициатив в РБ. – Уфа: Издательство ГОУ ВПО «БГМУ Росздрава», 2009. – Т. 2. – С. 10–11.

4. Кульмухаметова, А.Р. Состояние микрофлоры кишечника у детей раннего возраста с врожденными пороками сердца / А.Р. Кульмухаметова, Л.В. Яковлева, Р.Р. Раянова, Ф.М. Михайлова // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: матер. VII Рос. Конгресса. – М., 2008. – С. 125.

5. Организация методов своевременной диагностики и профилактики врожденных септальных пороков сердца у детей в Республике Башкортостан / Л.В. Яковлева, А.Р. Сафиуллина, А.В. Мелитицкая и [др.] // Вестник Башкирского государственного медицинского университета. – Уфа, 2012. – Т. 1, № 2. – С. 211–215. Vestnikbgmu.ru

6. Сафиуллина, А.Р. Медико-социальный портрет детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца / А.Р. Сафиуллина, Л.В. Яковлева, Р.Р. Раянова // Детская кардиология в аспекте междисциплинарных связей: тезисы VII Всерос. семинара памяти Н.А. Белоконь. – Уфа, 2011. – Спецвыпуск № 2. – С. 82–83.

7. Сафиуллина, А.Р. Микробиологический пейзаж пищеварительного тракта у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца / А.Р. Сафиуллина // Медицинский вестник Башкортостана. – 2012. – Т. 7, № 2. – С. 62–65.

8. Сафиуллина, А.Р. Содержание иммунологических маркеров инфекций TORCH-компекса у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца / А.Р. Сафиуллина, Л.В. Яковлева, Р.Р. Раянова // Вестник новых медицинских технологий . 2012. – Т.XIX, № 2. – С. 135–37.

9. Сафиуллина, А.Р. Состояние местного иммунитета пищеварительного тракта у детей раннего возраста с врожденными септальными пороками сердца / А.Р. Сафиуллина, Л.В. Яковлева, Г.К. Яруллина // Детская кардиология 2012: тезисы Всерос. Конгресса. – М., 2012. – С. 76–77.

10. Сафиуллина, А.Р., Яковлева, Л.В. Анализ факторов риска развития врожденных септальных пороков сердца // Современные проблемы науки и образования. – 2012. – № 4 (Электронный журнал) URL: www.science-education.ru/104-6678.

11. Яковлева Л.В., Раянова Р.Р., Кульмухаметова А.Р. Коррекция дисбиотических нарушений у детей раннего возраста с врожденными пороками сердца: Информационно-методическое письмо. – Уфа, 2009. – 16с.

^ СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ


АВК – атриовентрикулярный канал

ВПГ – вирус простого герпеса

ВПР – врожденные пороки развития

ВПС – врожденные пороки сердца

ВСПС – врожденные септальные пороки сердца

ВУИ – внутриутробная инфекция

ГАМК – γ – аминомасляная кислота

ДМЖП – дефект межжелудочковой перегородки

ДМПП – дефект межпредсердной перегородки

ЖКТ – желудочно-кишечный тракт

ЗВУР – задержка внутриутробного развития

МАРС – малые аномалии развития сердца

ОАП – открытый артериальный проток

ОРВИ – острая респираторная вирусная инфекция

ССС – сердечно-сосудистая система

ТМС – транспозиция магистральных сосудов

ФК – функциональный класс

ХСН – хроническая сердечная недостаточность

ЦМВИ – цитомегаловирусная инфекция

ЦНС – центральная нервная система

Ig А – иммуноглобулин А

s Ig A – секреторный иммуноглобулин А

Ig M – иммуноглобулин М

Ig G – иммуноглобулин G

TORCH-инфекции – Toxoplasma (токсоплазмоз), Others (другие), Rubella (краснуха), Cytomegalovirus (цитомегаловирус), Herpes (герпес)


^ САФИУЛЛИНА АЛИЯ РАШИТОВНА


ФАКТОРЫ РИСКА И КОМОРБИДНЫЕ СОСТОЯНИЯ

У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ВРОЖДЕННЫМИ

СЕПТАЛЬНЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА


АВТОРЕФЕРАТ


диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук


Издательская лицензия № 06788 от 01.11.2001 г.

ООО «Издательство «Здравоохранение Башкортостана»

450000, РБ, г. Уфа, а/я 1293,

тел. (347) 250-81-20, тел./факс (347) 250-13-82.


Подписано в печать .02.2013 г.

Формат 60×84/16. Гарнитура Times New Roman.

Бумага офсетная. Отпечатано на ризографе.

Усл. печ. л. 1,4. Уч.-изд. л. 1,0.

Тираж 100. Заказ № 766.





Скачать 310,52 Kb.
Дата конвертации07.08.2013
Размер310,52 Kb.
ТипАвтореферат
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rud.exdat.com


База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2012
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Документы